Muskeldystrofi

Muskeldystrofi er en gruppe af sygdomme, der forårsager progressiv svaghed og tab af muskelmasse. Ved muskeldystrofi forstyrrer unormale gener (mutationer) produktionen af ​​proteiner, der er nødvendige for at danne en sund muskel. Der er mange slags muskeldystrofi.

1. Hvad er muskeldystrofi forventet levetid?
2. Er muskeldystrofi dødelig?
3. I hvilken alder diagnosticeres muskeldystrofi?
4. Hvad er 3 typer muskeldystrofi?

Hvad er levetid for muskeldystrofi?

Indtil for nylig levede børn med Duchenne muskeldystrofi (DMD) ikke ofte ud over deres teenageår. Imidlertid betyder forbedringer i hjerte- og åndedrætsplejen, at forventet levealder stiger, hvor mange DMD -patienter når 30'erne, og nogle lever i 40'erne og 50'erne.

Er muskeldystrofi dødelig?

Nogle typer muskeldystrofi, såsom Duchenne muskeldystrofi hos drenge, er dødelige. Andre typer forårsager lidt handicap, og folk har en normal levetid.

I hvilken alder diagnosticeres muskeldystrofi?

Muskeldystrofi diagnosticeres normalt hos børn mellem 3 og 6 år. Tidlige tegn på sygdommen omfatter en forsinkelse i gang, vanskeligheder med at rejse sig fra en siddende eller liggende stilling og hyppigt faldende, med svaghed, der typisk påvirker skulderen og bækkenmusklen som et af de første symptomer.

Hvad er 3 typer muskeldystrofi?

Hvad er muskeldystrofi?

• Myotonisk.
• Duchenne.
• Becker.
• Lemmer-bælte.
• Facioscapulohumeral.
• Medfødt.
• Oculopharyngeal.
• Distal.